FDA aprova alteração genômica suína para uso em alimentos e medicamentos

A US Food and Drug Administration (FDA) aprovou uma alteração genômica em porcos que pode reduzir as reações alérgicas potenciais quando materiais suínos são usados ​​para fins médicos em humanos, disse a agência em um comunicado.

O FDA disse que a alteração genômica intencional, ou IGA, foi a primeira de seu tipo e permite que porcos criados com ela sejam consumidos como alimento e para fins terapêuticos.

A alteração “tem como objetivo eliminar o açúcar alfa-gal da superfície das células dos porcos”, disse o FDA. Pessoas com síndrome alfa-gal (AGS) podem ter reações alérgicas leves a graves em carnes vermelhas, como porco, boi ou cordeiro.

Os usos potenciais dos chamados porcos GalSafe incluem a heparina, uma droga para afinar o sangue e em xenotransplantes de tecido que podem ser rejeitados devido à presença do açúcar alfa-gal, disse a FDA.

“Como parte de nossa missão de saúde pública, o FDA apóia fortemente o avanço de produtos inovadores de biotecnologia animal que são seguros para os animais, seguros para as pessoas e alcançam os resultados pretendidos”, disse o comissário da FDA Stephen Hahn no comunicado.

A XenoTherapeutics Corp., com sede em Boston, é a primeira a usar pele de porco segura para galinhas na primeira fase de uma avaliação clínica com humanos, de acordo com um comunicado da empresa.

A Pessoas pelo Tratamento Ético dos Animais (PETA) disse em um comunicado que os porcos não devem ser usados ​​para experimentação.

“A manipulação genética de porcos para servir como latas de peças sobressalentes interespécies e entradas de jantar mais saborosas para humanos é o ápice da arrogância e da crueldade”, disse Kathy Guillermo, vice-presidente sênior da PETA.